Key points are not available for this paper at this time.
हमने 21 वयस्क मरीजों में हीमॉफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस (HLH) के रोगजनन में मोनोसाइट/मैक्रोफेज-सक्रिय करने वाले साइटोकिन्स की भूमिका की जांच की। सक्रिय HLH वाले मरीजों के सीरम में मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिम्युलेटिंग फैक्टर (M-CSF) और इंटरफेरॉन-गामा (IFN-γ) के बहुत उच्च स्तर पाए गए। ये स्तर रोग मुक्ति के दौरान लगभग सामान्य हो गए। इंटरल्यूकिन-4 या ग्रेन्यूलोसाइट/मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिम्युलेटिंग फैक्टर का पता नहीं चला। सक्रिय HLH के सीरम में इन्फ्लेमेटरी मोनोकिन्स जैसे इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (TNF-α) की भी उच्च सांद्रता थी। सक्रिय HLH के दौरान सॉल्युबल CD8 और सॉल्युबल इंटरल्यूकिन-2 रिसेप्टर के सीरम स्तर अत्यंत उच्च थे, जो रिकवरी के दौरान लगभग सामान्य हो गए। सक्रिय HLH वाले मरीजों से प्राप्त परिसंचारी CD2+ T-सेल्स in vitro स्वतः M-CSF और IFN-γ का स्राव करती हैं, जबकि परिसंचारी मोनोसाइट्स M-CSF और IFN-γ का पता लगाने योग्य स्तर नहीं उत्पन्न करती हैं, लेकिन IL-6 और TNF-α के उच्च स्तर उत्पन्न करती हैं। ये निष्कर्ष इंगित करते हैं कि IFN-γ और M-CSF कम से कम आंशिक रूप से CD8+ T-सेल्स जैसे T-सेल्स से उत्पन्न होकर मोनोसाइट्स या हिस्टियोसाइट्स की सक्रियता में योगदान कर सकते हैं, जिसके फलस्वरूप HLH में मोनोकिन उत्पादन और हीमॉफैगोसाइटोसिस का बढ़ावा होता है।
अकाशी एट अल. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।