विकास जो अनिवार्यता को कमजोर करता है: कई पासेज वाले फुट-एंड-माउथ डिजीज वायरस में कोशिका संलग्नता Arg-Gly-Asp मोटिफ की अनुपयुक्तता

एफ्थोवायरस होस्ट कोशिकाओं से जुड़ने के लिए एक सुरक्षित Arg-Gly-Asp ट्रिपलेट का उपयोग करते हैं और यह मोटिफ वायरस की जीवंतता के लिए आवश्यक माना जाता है। यहां हम रिपोर्ट करते हैं कि यह ट्रिपलेट - जो सेल-टू-सेल चिपकने में शामिल एक व्यापक मोटिफ भी है - वायरस के अल्पकालिक विकास पर अनुपयुक्त बन सकता है। फुट-एंड-माउथ डिजीज वायरस (FMDV), जिसे सेल कल्चर में कई बार पासेज किया गया था, ने न्यूट्रलाइजिंग मोनोकोलनल एंटीबॉडी के प्रति प्रतिरोधक एंटीजनिक वैरिएंट का एक परिवर्तित समूह दिखाया। परिवर्तित समूह में Arg-Gly-Asp मोटिफ पर प्रतिस्थापनों वाले वैरिएंट शामिल हैं। इस अनुक्रम की कमी वाले म्यूटेंट सामान्य रूप से सेल कल्चर में प्रचुरता से विस्तारित हुए और इनका पैतृक वायरस से कोई अंतर नहीं था। व्यक्तिगत FMDV क्लोनों के साथ अध्ययन से पता चलता है कि कैपसिड सतह पर अमीनो एसिड प्रतिस्थापन जो Arg-Gly-Asp ट्रिपलेट को समेटने वाले लूप के चारों ओर स्थित हैं, इस मोटिफ की अनुपयुक्तता में मध्यस्थता कर सकते हैं। परिणाम दिखाते हैं कि एक स्थायी जैविक वातावरण में विकसित होने वाले FMDV क्वासिस्पीशीज पहले से अपरिवर्तनीय रिसेप्टर पहचान मोटिफ को पूरी तरह से अनुपयुक्त बनाने की क्षमता रखते हैं, और सामान्य वायरल प्रतिकृति के लिए एक वैकल्पिक मार्ग सुनिश्चित करते हैं। इस प्रकार, अत्यधिक सुरक्षित मोटिफ की परिवर्तनशीलता, भले ही वे मोटिफ वायरस द्वारा कार्यात्मक कोशिका मोटिफ से अनुकूलित किए गए हों, प्रकृति में RNA वायरस की पेनेटोटाइप लचीलापन में योगदान कर सकती है।