メマンチンの口腔溶解フィルムの調製と評価

本研究の目的は、モデル薬としてメマンチンを使用して口腔溶解フィルムを調製・評価し、バイオアベイラビリティを改善し、嘔吐や nausea の迅速な発現を促進することです。フィルムの厚さは0.234 mmから0.271 mmの範囲にありました。フィルムの重量は±10%の範囲であることが分かりました。フィルムの折り曲げ耐久性は38±1から57±2の範囲でした。すべてのフィルムの表面pHは中性で、リトマス紙に色の変化は見られませんでした。すべてのフィルムのpHは98から102の範囲でした。調製したフィルムの崩壊時間は21秒から32秒の範囲でした。バッチF-9では許容できる機械的特性が得られ、in vitroの崩壊時間は27秒未満でした。F-9の調製は満足のいくバッチであり、望ましい特性のために最適化されたことが判明しました。