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腫瘍の悪性進行において、コラーゲンの沈着とクロスリンク、さらにはヒアルロン酸含量の増加があり、これが細胞外マトリックスの剛性の増加につながる可能性があります。最近の研究結果は、細胞外マトリックスが血管新生、細胞増殖、移動、免疫抑制、アポトーシス、代謝、化学療法抵抗性において重要な役割を果たすことを示しています。腫瘍関連マクロファージの臨床的重要性は増しており、マクロファージの極性化は内部信号カスケードを通じて腫瘍の免疫過程において中心的な役割を果たし、腫瘍の進行を調節しています。免疫療法は、従来の化学療法抵抗性および進行癌患者に対する信頼性のある治療戦略として徐々に機能してきましたが、免疫排除の存在は治療効果に対する主要な障害となっており、これらのアプローチに対する抵抗の理由は不明のままです。現在、細胞外マトリックスの剛性と腫瘍関連マクロファージの極性化が免疫排除に与える調節の正確なメカニズムは不足しています。細胞外マトリックスの剛性、腫瘍関連マクロファージの極性化、および免疫排除の関係を深く理解することは、新しい治療標的を明らかにし、進行癌患者の臨床治療法の開発を導く助けになるでしょう。本レビューは、免疫排除に関与する細胞外マトリックスの剛性と腫瘍関連マクロファージの極性化の異なる経路および潜在的な分子メカニズムを要約し、免疫排除に対処するための利用可能な戦略を提供しました。
Yu et al. (Thu,) がこの問題を研究しました。