マラリア原虫ファルシパルムのクロロキン耐性に関する包括的レビュー：先進的な抗マラリア薬剤を開発するための正当な接点

マラリアは単細胞寄生微生物による感染の結果として生じる生命を脅かす疾患です。主に、マラリア原虫のファミリーに属するメスのアノフェレス蚊によって伝播されます。クロロキンは、世界中で入手可能な最も安価な抗マラリア薬候補です。1957年以降、クロロキンやいくつかの他のキニーネ誘導体に対する耐性がカンボジア、タイ、ミャンマー、ベトナムなどの東南アジア地域でP. falciparumによって観察されています。同じ耐性は1970年以降も拡大し、インドのいくつかの地域でも出現しました。さらに、クロロキンは、吐き気、嘔吐、視力障害、頭痛、腹部痙攣、食欲不振、下痢、聴力喪失、脱毛、皮膚の色の変化、体重減少、発作など、はるかに悪影響を及ぼします。さらに、この薬は妊婦に処方することができません。このため、薬剤耐性と副作用を適切に克服するために、新しい潜在的な抗マラリア薬候補を開発することが必要です。本レビューでは、さまざまな国の研究科学者による研究論文の本質を取り入れ、pfcrtおよびpfmdr1遺伝子の突然変異の結果として生じたP. falciparumのクロロキン耐性を報告する努力を行いました。ドッキング研究は、NADP依存性のP. falciparumグルタミン酸デヒドロゲナーゼが現代的な抗マラリア薬の設計および開発のための推定標的酵素であることを明らかにしました。