アトピー性皮膚炎におけるトラロキヌマブの有効性と安全性：実世界の多施設研究からの1年間の結果

トラロキヌマブはIL-13を選択的に標的とするモノクローナル抗体であり、中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）に対して承認されていますが、実世界のデータは乏しいです。この前向き観察多施設研究は、実世界の設定でAD患者におけるトラロキヌマブの長期的な有効性と安全性を評価することを目的としています。主要な結果には、湿疹面積と重症度指数（EASI）の50%、75%、および90%の改善（それぞれEASI50、EASI75、EASI90）と、1年後の皮膚科生活の質指標（DLQI）の改善が含まれました。合計136人のAD患者が研究に登録され、1年後のフォローアップデータは111人から得られました。1年後、68.5%および33.3%の患者がそれぞれEASI75およびEASI90を達成しました。足の関与がある患者は、関与がない患者よりもEASI50（p = 0.009）およびEASI75（p = 0.022）を達成する割合が有意に高かったです。同様に、手の関与もEASI50の反応と有意に関連していました（p = 0.005）。中央値のDLQIスコアは、治療1年後に9.00（四分位範囲（IQR）：6.00、13.75）から1.00（IQR：0.00、4.00）に低下しました。有害事象には、まぶた炎（n = 10）、結膜炎（n = 6）、および注射部位反応（n = 2）が含まれました。トラロキヌマブは中等度から重度のAD患者にとって有効かつ安全な治療法となり得ます。手や足など特定の体部位の関与は、トラロキヌマブに対する臨床的反応を良好に予測する可能性があります。