細菌リポポリサッカライドによるマウス腹膜マクロファージにおけるシステイン輸送活性の誘導

システインの輸送は、in vitroで培養したマウス腹膜マクロファージにおいて研究されてきた。新たに孤立したマクロファージではシステインの輸送活性は非常に低かったが、細菌リポポリサッカライド（LPS）の存在下、0.1 ng/mlという低濃度で強力に誘導された。システインの輸送活性は、細胞を腫瘍壊死因子α（TNF-α）で培養すると増強されたが、インターフェロン-γ（IFN-γ）やインターロイキン-1ではそうではなかった。IFN-γは、LPSまたはTNF-αによる活性の誘導に対して抑制的であった。LPSによって誘導されたシステインの輸送活性は特性づけられた。システインは主にNa(+)-独立型システムによって輸送され、システインの取り込みは細胞外グルタミン酸およびホモシステイン酸によって抑制されたが、アスパラギン酸では抑制されず、LPS処理されたマクロファージにおけるシステインの輸送はSystem xc-によって媒介されることを示している。マクロファージはLPSにさらされるとグルタチオン含量が増加し、この増加は少なくとも一部は誘導されたシステイン輸送活性に起因している。