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抗原処理に関連する輸送体(TAP)は、細胞質から小胞体へペプチドを転送し、そこでMHCクラスI分子と結合します。輸送されたペプチドのC末端残基に関して、2つの特異性パターンが以前に示されています。ラットTAPのuアレルおよびマウスTAPは、疏水性C末端残基を持つペプチドを優先的に輸送する一方で、ラットTAPのaアレルやヒトTAPにはそのような選択は報告されていません。ラットTAP2における2つの短い領域をマッピングすることができ、各領域に2つの多型残基が存在し、ラットアレル間で観察される差次的ペプチド輸送を本質的に制御しています。これは、ラットTAP2aとTAP2u間のいくつかのハイブリッドを構築し、それらをTAP欠損T2細胞内のラットTAP1と共発現させることによって実現しました。重要な残基は、膜に近い仮想細胞質ループに位置しています。
Momburg et al.(金曜日)はこの問題を研究しました。