精製されたDNAは、ゼノパス卵母細胞へのマイクロインジェクション後に転写される。

真核生物における転写の制御研究のために、DNA注入ゼノパス・ラエビス卵母細胞と卵の利用可能性が検討された。サルウイルス40（SV40）の精製DNAがゼノパス・ラエビス卵母細胞に注入されると、トリチウム標識RNA前駆体がDNase-I耐性、RNase-Aおよびアルカリ感受性物質に取り込まれ、SV40 DNAに特異的にハイブリダイズする。このウイルスの転写は少なくとも5日間継続し、注入されたDNAが卵母細胞の核に向けられるときにのみ発生する。SV40特異的RNAの量は、注入されたDNAの量にほぼ比例する；1ngを超えると、成功裏に注入された卵母細胞で生成される大部分の非リボソームRNAはウイルス特異的である。DNAが未受精卵に注入された後も、低い効率で転写が発生する。アデノウイルス5、クローン化されたショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）ヒストン遺伝子、さらにはバクテリオファージphiX174複製型、バクテリオファージphi80plac、およびColE1プラスミドのDNAも、卵母細胞または卵に注入後に転写される。