El ADN purificado se transcribe después de la microinyección en oocitos de Xenopus.

Se ha investigado la posibilidad de utilizar oocitos y huevos de Xenopus laevis inyectados con ADN para estudiar el control de la transcripción en eucariotas. Cuando se inyecta ADN purificado del virus simio 40 (SV40) en oocitos de Xenopus laevis, se incorporan precursores de ARNm tritiados en un material resistente a DNasa I, sensible a RNasa A y a álcalis, que se hibrida específicamente con el ADN de SV40. Esta transcripción viral continúa durante al menos 5 días y ocurre solo cuando el ADN inyectado se dirige al núcleo del oocito. La cantidad de ARN específico de SV40 producido es aproximadamente proporcional a la cantidad de ADN inyectado; por encima de 1 ng por oocito, la mayor parte del ARN no ribosomal producido en oocitos inyectados con éxito es específico del virus. La transcripción también ocurre, aunque con menor eficiencia, tras la inyección del ADN en huevos no fertilizados. Los ADN de adenovirus 5, genes de histonas clonados de Drosophila melanogaster, e incluso la forma replicativa del bacteriófago phiX174, el bacteriófago phi80plac y el plásmido ColE1 también se transcriben después de la inyección en oocitos o huevos.