두 가지 루시퍼라제 발현 마우스 교모세포종 모델의 최적화, 특성화 및 비교

교모세포종(GBM)은 가장 공격적인 뇌암입니다. 연구에서 GBM을 모델링하기 위해 GL261과 같은 동종유전 모델 및 TRP와 같은 유전자 조작 마우스 모델을 포함한 정위 뇌종양 모델이 사용됩니다. 종적 연구에서 종양 성장과 치료 반응은 일반적으로 생체 이미징, 특히 신속하고 비용 효율적이며 쉽게 정량화 가능한 생체발광 이미징(BLI)을 통해 추적됩니다. 그러나 BLI는 루시퍼라제 태그가 부착된 세포가 필요하며, 최근 연구에 따르면 루시퍼라제 유전자가 면역 반응을 유발할 수 있어 종양 거부와 실험 변동성을 초래할 수 있습니다. 우리는 GL261 Red-FLuc과 TRP-mCherry-FLuc 두 가지 루시퍼라제 발현 GBM 모델의 이식 최적화를 추구했으며, GL261 Red-FLuc 세포는 100% 이식을 위해 면역 억제 마우스가 필요하다는 차이를 보여주었습니다. 면역조직화학 및 MRI는 독특한 종양 특성을 드러냈습니다: GL261 Red-FLuc 종양은 세포가 밀집하게 packed 되어 있으며, 높은 세포 분열 활동과 혈관화가 특징입니다. 대조적으로, TRP-mCherry-FLuc 종양은 크고 침습적이며 괴사되어 있고, 혈관 주위 침입이 있습니다. HALO® AI 분석 플랫폼을 사용하여 종양 부피를 정량화한 결과 수동 측정과 비교할 수 있는 결과를 제공하며, 루시퍼라제 발현 종양의 신뢰할 수 있고 고처리량 분석을 위한 표준화되고 효율적인 접근 방식을 제공합니다. 우리의 연구는 루시퍼라제 발현 GBM 모델을 사용할 때 종양 이식의 중요성을 고려하는 것의 중요성을 강조하며, 전임상 연구 설계에 대한 통찰을 제공합니다.