두 개의 루시페라제 발현 마우스 교모세포종 모델의 최적화, 특성화 및 비교

교모세포종 (GBM)은 가장 공격적인 뇌암입니다. 연구에서 GBM을 모델링하기 위해 GL261과 같은 동종 유전 모델 및 TRP와 같은 유전자 조작 마우스 모델을 포함한 정위 뇌 종양 모델이 사용됩니다. 종단적 연구에서는 생체 내 이미징, 특히 생물 발광 이미징(BLI)을 통해 종양 성장과 치료 반응을 추적합니다. BLI는 빠르고, 비용 효과적이며, 쉽게 정량화할 수 있습니다. 그러나 BLI는 루시페라제 태그가 부착된 세포가 필요하며, 최근 연구에 따르면 루시페라제 유전자가 면역 반응을 유도하여 종양 거부 및 실험 변동성을 초래할 수 있습니다. 우리는 GL261 Red-FLuc 및 TRP-mCherry-FLuc라는 두 개의 루시페라제 발현 GBM 모델의 이식을 최적화하려고 했으며, GL261 Red-FLuc 세포는 100% 이식을 위해 면역 결핍 마우스가 필요하다는 차이를 보였습니다. 면역 조직 화학 및 MRI는 GL261 Red-FLuc 종양이 세포가 조밀하게 집합되어 있고, 높은 유사 분열 활동과 혈관화로 잘 구분된 특징을 가지고 있음을 밝혔습니다. 반면, TRP-mCherry-FLuc 종양은 크고, 침습성이며 괴사된 부위를 가지며 혈관 주위 침습이 있었습니다. HALO® AI 분석 플랫폼을 사용하여 종양 부피를 정량화한 결과는 수동 측정과 유사한 결과를 보이며, 루시페라제 발현 종양의 신뢰할 수 있고 고속 분석을 위한 표준화된 효율적인 접근 방식을 제공합니다. 우리의 연구는 루시페라제 발현 GBM 모델을 사용할 때 종양 이식 고려의 중요성을 강조하며, 전임상 연구 설계에 대한 통찰을 제공합니다.