네트워크 약리학, 분자 도킹, 분자 역학 및 세포 분석을 통한 모링가 올레피라 잎 단백질에서 항골다공증 펩타이드 탐색

모링가 올레피라 잎 펩타이드는 식물 유래 생리활성 펩타이드로, 안전성, 높은 효율성 및 비독성 부작용 등의 여러 가지 장점을 보입니다. 본 연구의 목표는 모링가 올레피라 잎 단백질에서 대표적인 항골다공증 펩타이드를 식별하고 네트워크 약리학, 분자 도킹 및 분자 역학을 사용하여 그 조절 메커니즘을 규명하는 것이었습니다. 네트워크 약리학으로 모링가 올레피라 잎 항골다공증 펩타이드의 핵심 표적을 스크리닝한 결과 SRC, MAPK1, JUN 및 STAT3가 포함되었습니다. 분자 도킹을 통해 DPYLGK가 모링가 올레피라 잎 단백질의 대표적인 활성 펩타이드로 확인되었으며, SRC가 잠재적인 주요 표적임이 확인되었습니다. 분자 역학은 DPYLGK와 SRC의 분자 간 메커니즘을 밝혀냈습니다. 세포 분석 결과 DPYLGK가 뼈 형성을 촉진하고 뼈 재흡수를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 DPYLGK가 이중 조절 효과를 가진 항골다공증 펩타이드임을 보여주며, 골다공증 예방을 위한 기능성 식품 개발에 기여할 것입니다.