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초록 뇌 전이(BM)는 유방암(BC) 진행에서 가장 심각한 임상 문제 중 하나로, 낮은 생존율과 효과적인 치료법의 부족과 관련이 있습니다. 따라서 뇌 전이 과정의 초기 단계를 분석하기 위해, BC 세포의 분비물에서 뇌 특정 전이 서명을 찾아 새로운 바이오마커 발견의 유망한 출처로 삼고자 하였습니다. 이로 인해 뇌 장기 지향 BC 세포의 분비물에서 여섯 개의 특정한 조절 해제 펩타이드가 풍부하게 발견되었습니다. 중요한 것은 이들 분비물이 인 비트로 및 인 비보에서 혈액-뇌 장벽(BBB) 파괴와 미세아교세포 활성화를 초래했다는 점입니다. 우리는 VGF 신경 성장 인자가 뇌 특이적 펩타이드로 확인되었으며, 뇌 장기 지향 BC 세포의 분비물과 유사한 BBB 기능 장애를 촉진한다고 발견했습니다. 미세아교세포 활성화와 관련하여 VGF 처리 후 약간의 증가가 관찰되었습니다. 여러 인간 유방 종양에서 VGF는 암세포와 인접한 기질 모두에서 발현되는 것으로 나타났습니다. VGF 양성 종양은 예후가 유의하게 나쁘고 HER2 과발현 및 삼중 음성 분자 서명과 관련이 있었습니다. 마지막으로, 주요 유방 종양과 폐, 뼈, 뇌로의 전이에 해당하는 위치를 포함한 코호트에서, VGF가 뇌 전이 위치와 유의미한 상관관계를 갖는 것을 발견했습니다. 결론적으로, 우리는 VGF가 이 과정에서 핵심 중재자로 확인된 특정 BC 뇌 전이 서명을 발견했습니다. 중요한 것은 이의 발현이 BC 환자에게 불량한 예후와 관련이 있으며, 아마도 BM 발생 위험 증가와 관련이 있을 것입니다.
Carvalho et al. (Sun,) 이 질문을 연구했습니다.
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