초록 서론 핵리놀(NCL)은 크로마틴과 상호작용하고 리보솜 생합성, 세포 성장 및 전사를 조절하는 다기능 핵 단백질입니다. 비정상적인 NCL 발현이 여러 고형암에서 보고되었으며, NCL은 세포 표면에도 위치할 수 있어 단백질, 렉틴 및 바이러스의 수용체 역할을 합니다. 이러한 발견은 NCL을 잠재적인 치료 표적에 대한 관심을 불러일으킵니다. 우리는 유방암에서 NCL의 발현을 조사하고 그 임상적 및 치료적 의미를 탐구했습니다. 방법 NCL 발현은 유방암 조직에서 조사되었으며, 종양 단계, 분자 아형, 수용체 상태 및 생존 결과와 비교되었습니다. 검증 및 확장 분석은 TCGA 데이터 세트를 사용하여 수행되었습니다. 결과 유방암 조직은 정상 유방 조직에 비해 유의하게 높은 NCL 발현을 보였습니다(P = 0.025). 높은 NCL을 가진 환자는 유의하게 짧은 전체 생존 기간(P = 0.013)과 감소된 무병 생존 기간(P = 0.009)을 보였습니다. 높은 아로마타제(P = 0.011), 낮은 EGFR(P = 0.004) 및 높은 ERBB4(P = 0.007)를 가진 종양에서 더 강한 연관성이 관찰되었습니다. TCGA 데이터는 NCL 발현이 환자의 신보조 화학요법(P = 7.2 × 10−7) 및 보조 화학요법(P = 0.021)에 대한 반응과 강하게 연관되어 있음을 보여주었고, 특히 TNBC와 Luminal-A 아형에서 나타났지만 HER2(+)/ER(−) 암에서는 나타나지 않았습니다. 결론 NCL은 유방암에서 비정상적으로 발현되며, 나쁜 임상 결과와 연관되어 있습니다. 독특한 분자적 특징을 가진 하위 그룹이 더 강한 연관성을 보이며, NCL을 목표로 하는 치료 접근의 기회를 강조하고 있습니다.
Xiang et al. (Sun,) 이 질문을 연구했습니다.