알츠하이머병 치료를 위한 홍삼의 희귀한 진세노사이드의 구조-활성 관계

희귀 진세노사이드는 홍삼의 주요 성분입니다. 그러나 진세노사이드의 구조와 그 항염증 활성을 연결하는 연구는 거의 없었습니다. 본 연구에서는 리포폴리사카라이드(LPS) 또는 나이저리신에 의해 유도된 BV-2 세포에서 8개의 희귀 진세노사이드의 항염증 활성을 비교하고, 알츠하이머(AD)와 관련된 단백질 표현을 분석하였습니다. 또한, 모리스 수조 미로 테스트, HE 염색, 티오플라빈 염색, 그리고 소변 대사체 분석을 통해 Rh4가 AD 쥐에 미치는 영향을 평가하였습니다. 우리의 결과는 그들의 구성에 따라 진세노사이드의 항염증 활성이 영향을 받음을 보여주었습니다. 진세노사이드 Rk1, Rg5, Rk3, 및 Rh4는 S-Rh1, R-Rh1, S-Rg3, 및 R-Rg3와 비교할 때 상당한 항염증 활성을 보였습니다. 진세노사이드 S-Rh1 및 S-Rg3는 각각 R-Rh1 및 R-Rg3보다 더 뚜렷한 항염증 활성을 나타냈습니다. 더욱이, 이 두 쌍의 입체 이성체 진세노사이드는 BV-2 세포에서 NLRP3, 카스파제-1 및 ASC의 수준을显著 감소시킬 수 있습니다. 흥미롭게도, Rh4는 AD 쥐의 학습 능력을 향상시키고, 인지 저하를 개선하며, 해마 신경세포의 세포 사멸과 Aβ 침착을 줄이고, 삼차산 회로 및 스핑골리피드 대사와 같은 AD 관련 경로를 조절할 수 있습니다. 우리의 발견은 이중 결합을 가진 희귀 진세노사이드가 그렇지 않은 것보다 더 많은 항염증 활성을 가지며, 20(S)-진세노사이드가 20(R)-진세노사이드보다 더 뛰어난 항염증 활성을 갖는다는 결론을 내립니다.