MCM8-MCM9 복합체는 동원체 재조합을 촉진하기 위해 DNA 손상 부위에서 RAD51의 모집을 촉진한다.

미니크로모좀 유사 단백질인 MCM8과 MCM9는 각각 DNA 복제 신장 및 프리복제 복합체(pre-RC) 형성에 관여하는 것으로 알려져 있다. 우리는 MCM8과 MCM9가 서로 물리적으로 상호작용하고, MCM8이 포유류 세포에서 MCM9 단백질의 안정성에 필요하다는 것을 발견하였다. 인간 암세포에서 MCM8 또는 MCM9를 고갈시키거나 마우스 배아 섬유아세포에서 기능 상실 MCM9 변이가 발생하면 세포가 DNA 교차 결합(ICL) 물질인 시스플라틴에 민감해진다. HR(동원체 재조합)에 의한 ICL 수리를 위한 역할과 일치하게, MCM8이나 MCM9의 발현 억제는 HR 수리 효율을 크게 감소시킨다. 인간 DR-GFP 세포나 Xenopus 난자 추출물을 사용한 크로마틴 면역침전 분석은 MCM8과 MCM9 단백질이 DNA 손상 부위에 신속하게 모집되고 RAD51의 모집을 촉진함을 보여주었다. 따라서 이 두 개의 다세포 생물 고유 MCM 유사체는 HR의 새로운 구성 요소이며 DNA 교차 결합 물질과의 병용 치료를 위한 새로운 표적이 될 수 있다.