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형광성 트롬빈 기질을 사용하고 각 개별 샘플을 지속적으로 보정함으로써 지금은 혈장 내에서 (표본의 유무와 관계없이) 쉽게 고처리량 절차에서 수용 가능한 실험 오차(<5%)로 트롬빈 생성(TG) 곡선(또는 혈전도)을 얻는 것이 가능해졌습니다. 트롬빈도의 파라미터, 특히 곡선 아래 면적(내인성 트롬빈 잠재력, ETP)이 출혈 또는 혈전적 위험을 평가하고 항혈전 또는 응고 치료에 의해 수정하는 데 유용하다는 증거가 증가하고 있습니다. TG를 증가시키는 상태(선천적, 후천적, 약물 유발적)는 모두 혈전 경향을 초래하고, TG를 감소시키는 상태는 혈전을 예방하지만 한계를 넘어서는 경우 출혈을 유발합니다. TG의 감소는 항혈전 치료의 공통 분모이며, 항혈소판 약물을 포함합니다. 혈전도는 새로운 항혈전제를 찾기 위한 도구로도 사용할 수 있으며, 다른 약물(예: 경구 피임약)의 출혈성 또는 혈전성 부작용을 반영합니다. 따라서 혈전도는 출혈 및 혈전 질환의 임상 관리 및 약물 연구 및 역학에서 새로운 접근 방식의 유망한 수단입니다. 그러나 현재 우리의 경험은 그 한계를 명확히 정의하기에 불충분합니다.
Dieri 외 (Sun,)은 이 문제를 연구하였습니다.
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