상피 세포에서 살모넬라 장티푸스가 포함된 소포의 생체 발생은 초기 엔도시틱 경로와의 상호작용을 포함합니다.

상피 세포에서 세포내 병원체인 살모넬라 장티푸스는 독특한 세포질 소기관인 살모넬라 포함 소포(SCV) 내에 존재하고 복제됩니다. 시험관 내 연구는 SCV가 리소솜과 직접 융합하지 않고 선택적으로 리소좀 당단백질(Igp)을 획득하는 동적 소기관임을 보여주었습니다. 여기서는 면역형광 현미경 및 항원 특이적 흐름세포 측정을 사용하여 SCV 생체 발생의 초기 사건을 조사했습니다. 우리는 초기 엔도시틱 경로에 특이적인 단백질인 EEA1 및 트랜스페린 수용체(TR)가 초기 SCV에 존재함을 보여줍니다. 이러한 단백질과 SCV의 결합은 일시적이며, Igp와 vATPase가 획득될 때 나중의 시간 지점에서는 두 단백질 모두 감지할 수 없습니다. TR과 lamp-1을 모두 포함하는 SCV의 비율 분석에서는 Igp가 획득됨에 따라 SCV에서 TR이 소실되고, 이러한 과정은 점진적으로 발생하며 단일 융합/분열 사건의 결과가 아님을 보여주었습니다. 이러한 실험은 초기 엔도시틱 경로와의 이전에 탐지되지 않은 초기 상호작용 후 Igp의 순차적 전달을 포함하는 SCV 생체 발생의 새로운 메커니즘을 밝힙니다. 이 경로는 후기 엔도좀/프리리소좀과의 상호작용을 포함하지 않으며 전통적인 식세포작용 및 엔도시틱 경로와 구별됩니다. 우리의 연구는 세포내 S. typhimurium이 초기 및 후기 엔도좀 구획 사이의 전통적인 엔도시틱 경로에서 벗어나 독특한 틈새를 차지하고 있음을 나타냅니다.