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세 가지 인간 로타바이러스 (HRV) VP4 혈청형과 하나의 아형이 재조합 VP4 또는 VP8*에 대한 고면역 항체를 사용하여 중화 역가에서 네 배 또는 여덟 배 이상의 차이를 기준으로 설명되었습니다 (혈청형 P1A, P1B, P2, 및 P3). 혈청형 특이성의 항원 기초를 분석하기 위해, 우리는 혈청형 P1A 균주 Wa와 혈청형 P2 균주 ST3에 대해 13개의 VP4 특이적 중화 단클론 항체 (NMAbs) 라이브러리를 제작하고, 이 NMAbs의 반응성을 혈청형적으로 다양한 HRV 균주 패널과 중화 분석 및 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)을 통해 특성화했습니다. NMAbs의 혈청형 특이성을 동종 (즉, 면역원) 및 이종 균주에 대한 역가의 네 배 또는 여덟 배 이상의 차이를 기준으로 규명했습니다. 일부 ST3 유래 NMAbs는 ELISA 및/또는 중화 분석을 통해 혈청형 P2 HRVs와 특정 반응을 보였으며, 일부 Wa 유래 NMAbs는 ELISA 및/또는 중화 분석을 통해 일부 또는 모든 혈청형 P1A HRVs와 특정하게 반응했습니다. 다른 Wa 및 ST3 유래 NMAbs는 중화 분석 및 ELISA를 통해 일부 또는 모든 혈청형 P1A 및 P2 HRV 균주와 반응했습니다. 대부분의 NMAbs는 혈청형 P1B 또는 P3 균주와 반응하지 않았습니다. 이전 연구에서는 선택된 항원 변종의 반응성 패턴을 조사하여 VP4에서 세 가지 별개의 운영적으로 정의된 에피토프가 확인되었습니다. 여기서 언급된 NMAbs 중 적어도 하나는 이전에 확인된 이 에피토프와 관련 없는 에피토프를 인식하며, KU 및 그 변종 모두를 중화했습니다.
Padilla-Noriega et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.
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