인간 팔뚝에서 전환 효소의 국소 억제와 안지오텐신 및 브라디키닌에 대한 혈관 반응.

안지오텐신 전환 효소의 기능은 24명의 건강한 남성에서 조사되었다. 팔뚝 혈류는 기초 조건하와 에날라프릴라트(전환 효소 억제제)와/또는 전환 효소의 펩타이드 기질이 왼쪽 상완동맥으로 투여되는 동안 측정되었다. 혈류는 양쪽 팔에서 비교되었다. 2. 에날라프릴라는 기초 혈류에 영향을 미치지 않았다. 대조 팔의 정맥 혈액에서 에날라프릴라트의 농도는 낮았고, 혈장 레닌 활성은 증가하지 않아 전환 효소의 전신 억제가 발생하지 않았음을 나타낸다. 3. 동맥내로 투여된 안지오텐신과 브라디키닌의 효과는 주입된 팔로 제한되었다. 에날라프릴라트(13 nmol min-1)는 주입된 팔에서 전환 효소를 억제하여 안지오텐신 I에 대한 감도를 약 100배 감소시켰지만, 안지오텐신 II에 의해 유발된 혈관 수축에는 영향을 미치지 않았다. 에날라프릴라는 브라디키닌에 의해 유발된 혈관 확장을 증가시켰다. 4. 아스피린은 사이클로-옥시게나제를 억제하는데, 브라디키닌에 의해 유발된 혈관 확장을 단독으로 주입하든 에날라프릴라트와 함께 주입하든 억제하지 않아 이러한 반응이 프로스타글란딘에 의해 매개되지 않음을 나타낸다. 5. 우리는 기초 조건하에서 안지오텐신 I의 안지오텐신 II로의 전환이나 브라디키닌의 분해가 인간 팔뚝의 저항 혈관 긴장을 결정하지 않는다고 결론지었다. 전환 효소는 혈관 내 펩타이드 농도가 기초 조건하에 존재하는 것보다 증가하는 상황에서 혈관 긴장에 영향을 미칠 수 있다.