La reducción electrocatalítica de dióxido de carbono (CO2) tiene un gran potencial para convertir las emisiones excesivas de huella de carbono en productos químicos de alto valor añadido, pero su actividad, selectividad, estabilidad y reproducibilidad aún están lejos de ser satisfactorias. Los catalizadores moleculares con estructuras precisas son una plataforma única para decifrar el mecanismo electrocatalítico, pero suelen sufrir de un bajo rendimiento. En este trabajo, reportamos un complejo dual de cobre optimizado por tensión inmovilizado en carbono mesoporoso, que exhibe una eficiencia Faradaica (FE) notable de etileno (C2H4) de hasta 49.9% junto con una FE de productos multicarbono (C2+) de hasta 65.2% a -1.19 voltios en comparación con el electrodo de hidrógeno reversible. Al mismo tiempo, el catalizador muestra una considerable estabilidad durante 15 horas a un potencial de celda total de -3.1 voltios. El cálculo de la teoría de funciones densidad revela que el efecto de tensión impuesto por el carbono mesoporoso regula los sitios duales de cobre vecinos en el electrocatalizador para disminuir la barrera energética del paso limitante de la reacción (*COCO → *COCOH), promoviendo así significativamente la producción de etileno.
Huang et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.