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이 연구의 목표는 기존 데이터를 활용하여 유럽 의료기기 규정(MDR) 및 미국 510(k) 동등성 경로에 대한 유사 장치의 식별을 용이하게 하는 것입니다. 두 규정 모두 화학물질에 대한 읽기 규모의 규제 경로와 관련이 있으며, 알려진 물질의 독성 데이터를 조사 중인 물질로 이전하여 새로운 장치와 화학물질의 인증 과정을 간소화하는 것을 목표로 합니다.
Sündermann et al. (Thu,)는 이 문제를 연구하였습니다.
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