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Hier berichten wir über die Synthese eines neuartigen Carbaporphyrins, das Perylen-Diimid (PDI) und Dipyrromethaneinheiten integriert. Die verdrehte Ebene der PDI-Untereinheiten verleiht dem Carbaporphyrin faszinierende konformationale Chiralität und stabile chiroptische Eigenschaften. Sowohl experimentelle als auch theoretische Studien zeigen, dass die einzigartigen Eigenschaften aus der starr konjugierten makrocyklischen Architektur und dem verringerten interchromophorischen Abstand resultieren. Diese Arbeit integriert erfolgreich PDIs in Carbaporphyrine und erweitert damit ihre strukturelle Vielfalt und funktionales Potenzial.
He et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.
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