Organocatálisis para reacciones de adición nucleofílica decarboxilativa enantioselectiva

Resumen La decarboxilación catalítica de los ácidos malónicos y de los medios oxi- y tioésteres, los ácidos β-ceto-carboxílicos y sus compuestos relacionados es una estrategia sencilla, poderosa y económica en términos de átomos para la formación in situ de enolatos, que son sintones importantes y bien estudiados para diversos materiales funcionales y productos naturales. Esta estrategia, inspirada en la biosíntesis de poliketidos y ácidos grasos, es un método atractivo para sintetizar enoles a partir de compuestos carboxilos con átomos de hidrógeno α menos reactivos en condiciones suaves. Además, estas reacciones son ecológicas y son de gran interés para los químicos porque se puede evitar el uso de una cantidad estequiométrica de base, y el único subproducto es CO 2. Hasta ahora, se ha logrado un progreso notable, especialmente en el campo de las reacciones de decarboxilación enantioselectiva organocatalíticas, lo que permite la formación estereocontrolada de nuevos enlaces C−H, C−C, C−heteroátomo, y C−X. Esta revisión proporciona una visión general comprensiva de las reacciones de decarboxilación enantioselectiva organocatalíticas y destaca el progreso significativo realizado desde 2020. En particular, se centra en sistemas catalíticos quirales y estados de transición como parámetros clave para las reacciones de decarboxilación.