Síntesis en un solo recipiente de 3‐hidroxi‐1H‐pirrolo3,4‐bquinolin‐1‐ona

Resumen Se ha informado sobre una reacción de ciclización en cascada multicomponente utilizando cetonas metílicas aril, aminas aril y reactivos de enaminamida para construir el esqueleto de 3‐hidroxi‐1H‐pirrolo3,4‐bquinolin‐1‐ona con buena compatibilidad de sustrato (50 ejemplos). El proceso en un solo recipiente, libre de metales, formó dos enlaces C−C, dos enlaces C−N y un estereocentro carbonoso tetradisustituido que contiene un grupo hidroxilo. La reacción permitió la modificación de moléculas de fármacos y la derivatización de productos.