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急性膵炎(AP)の管理において、一次病理生理学特異的薬理療法に併せて損傷した膵臓外分泌腺細胞(PACs)を標的にする戦略を開発することは課題です。我々は、アルギニンベースのアミド結合によって架橋されたトリプシン切断可能なオルガノシリカ前駆体を設計および合成し、トリプシンが活性S1ポケットのAsp189を介してアルギニン上のグアニジン基を選択的に認識し、触媒トライアドを介してカルボキシル末端(C末端)アミド結合を切断する能力を利用しました。前駆体は、膜透過性のCaを封入するためにメソポーラスシリカナノ粒子(MSNs)のフレームワークに組み込まれました。
Wang et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。