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비리보솜 펩타이드 합성효소 (NRPSs) 및 폴리케타이드 합성효소 (PKSs)의 하위 집합이 생합성 유전자 군 (BGCs) 내에 lantibiotic 탈수효소로 주석된 효소와 함께 암호화되어 있습니다. 이들 추정 lantibiotic 탈수효소의 기능은 알려져 있지 않습니다. 여기서 우리는 박테리아 Stackebrandtia nassauensis (sna)에서 유추된 lantibiotic 탈수효소를 포함하는 NRPS-PKS BGC를 특성화합니다. 이종 발현을 통해 BGC가 생성하는 여러 대사물이 밝혀졌고, 선택된 생합성 효소를 생략함으로써 이러한 화합물로 향하는 생합성 경로가 드러났습니다. 최종 생성물은 enone 전하를 가진 bisarginyl ureidopeptide입니다. 이 추정 lantibiotic 탈수효소는 NRPS 및 PKS 생합성 방향과 반대 방향으로 펩타이드 스캐폴드를 확장하는 Thr에 대한 펩타이드 결합 형성을 촉매합니다. NRPS SnaA의 응축 도메인은 ureido 그룹의 형성을 촉매하며, 생물정보학 분석에서는 ureido 생성 응축(Curea) 도메인의 독특한 활성 부위 서명 EHHXXHDG가 드러났습니다. 이 연구는 주석된 lantibiotic 탈수효소가 NRPS 외에 별도의 아미드 결합 형성 기계로 작용하며, lantibiotic 탈수효소 효소 군이 리보솜 및 비리보솜 천연 제품의 생합성에서 다양한 촉매 활성을 가진다는 것을 보여줍니다.
Yu et al. (Mon,)는 이 문제를 연구했습니다.
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