Principios Fundamentales y Oportunidades Emergentes para Redes de Copolímeros en Bloque Selectivamente Solvatos en Medios No Polares: Una Perspectiva

Resumen Los polímeros en bloque siguen siendo una clase de macromoléculas ampliamente estudiada debido a su capacidad para autoorganizarse espontáneamente como resultado de la separación de microfases en una variedad de nanoestructuras ordenadas, dependiendo del número de secuencias contiguas (“bloques”) presentes y su disposición secuencial. Estos polímeros se clasifican como multifuncionales, ya que presentan dos o más conjuntos de propiedades diferentes durante la aplicación. En este trabajo, el enfoque está en copolímeros en bloque bicomponente compuestos de segmentos blandos y duros dispuestos como tribloques lineales o copolímeros multibloque de orden superior y que poseen las propiedades de un elastómero termoplástico (TPE). De particular interés son los TPE selectivamente solvatos, designados como geles TPE (TPEGs), con propiedades precisas y ajustables en composición. Un aspecto importante de los TPE y sus análogos TPEG es su elasticidad, que refleja la capacidad de los bloques blandos para formar una red molecular continua conectada por microdominios dispersos compuestos del bloque duro. Aquí, se exploran los orígenes de la separación de microfases y la formación de redes en TPEs estirénicos y TPEGs, y se examinan resultados experimentales, teóricos y de simulación para dilucidar las relaciones químicas-estructura-propiedad-procesamiento (CSPP) en estos materiales que se auto-redes. Una vez establecidas tales relaciones, se consideran varias tecnologías no convencionales que pueden beneficiarse directamente de los TPEGs, junto con los TPEGs fabricados a partir de TPEs que poseen diferentes grupos químicos.