Une protéine chélate d'oxygène vicinal facilite l'infection virale en déclenchant la réponse aux protéines mal repliées dans Nicotiana benthamiana

Les protéines chélates d'oxygène vicinal (VOC) sont des membres d'une superfamille d'enzymes ayant des activités dioxygénase ou non-dioxygénase. Cependant, les fonctions biologiques des protéines VOC dans les plantes sont mal comprises. Ici, nous montrons qu'un VOC dans Nicotiana benthamiana (NbVOC1) facilite l'infection virale. NbVOC1 a été significativement induit par l'infection par le virus de la jaunisse nécrotique de la betterave (BNYVV). La surexpression transitoire de NbVOC1 ou de son homologue de Beta vulgaris (BvVOC1) a augmenté l'infection par BNYVV dans N. benthamiana, ce qui nécessitait la localisation nucléaire de VOC1. En accord avec ce résultat, la surexpression de NbVOC1 a facilité l'infection par BNYVV, tandis que la réduction et l'invalidation de NbVOC1 ont inhibé l'infection par BNYVV dans des plantes transgéniques de N. benthamiana. NbVOC1 interagit avec les facteurs de transcription de type leucine zipper bZIP17/28, ce qui améliore leur auto-interaction et leur liaison à l'ADN sur les promoteurs des gènes liés à la réponse aux protéines mal repliées (UPR). Nous proposons que bZIP17/28 se fixe directement au promoteur de NbVOC1 et induit sa transcription, formant une boucle de rétroaction positive pour induire l'UPR et faciliter l'infection par BNYVV. Collectivement, nos résultats démontrent que NbVOC1 régule positivement l'UPR qui améliore l'infection virale dans les plantes.