La fluvoxamina mejora el daño al estado neuro-comportamental de las ratas causado por la administración de ácido valproico al prevenir déficits cognitivos de memoria y disminuir la proliferación celular hippocampal

La fluvoxamina es un antidepresivo importante de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, estudiado previamente como un fármaco que mejora la memoria cognitiva al aumentar la división y proliferación celular hippocampal. El ácido valproico (VPA) es un fármaco antiepiléptico comúnmente utilizado y estabilizador del estado de ánimo que tiene efectos negativos sobre la memoria cognitiva ya que inhibe la división y proliferación celular en el hipocampo. Este estudio evaluó los efectos protectores del tratamiento con fluvoxamina frente a la alteración de la memoria, la disminución de la proliferación celular hippocampal y la pérdida de peso producidas por el tratamiento con VPA. La memoria cognitiva de 40 ratas macho Sprague-Dawley se evaluó mediante la prueba de localización de objetos nuevos (NOL). Se realizó inmunotinción mediante Ki67 y peroxidasa de glutatión 1 (GPX-1) para cuantificar el número de células en división en la zona subgranular (SGZ) del giro dentado y para evaluar la actividad antioxidante de diferentes tratamientos, respectivamente. Los resultados mostraron que el grupo de VPA tenía menos células positivas a Ki67 que el grupo control (p < 0.001), lo que indica una reducción en la proliferación hippocampal. En contraste, el grupo de combinación de VPA y fluvoxamina mostró un aumento en la proliferación (p < 0.001) comparado con VPA solo. Notablemente, el tratamiento con fluvoxamina difería significativamente en el conteo de células en comparación con otros grupos (p < 0.001). La fluvoxamina también atenuó la pérdida de peso causada por el VPA (p < 0.0001). Nuestros datos sugirieron que la terapia con fluvoxamina atenuó la disminución inducida por VPA en la proliferación celular en la SGZ, la memoria y el peso en ratas.