Key points are not available for this paper at this time.
لقد تم تجاهل التمثيل الغذائي والوظائف البيولوجية لمركب الغوانيدين الغني بالنيتروجين لفترة طويلة. تشير الاكتشافات المتعلقة بأربعة أنواع من الريبو سويتشز المستشعره للغوانيدين ومسارين لتدهور الغوانيدين في البكتيريا إلى وجود مصادر واسعة للغوانيدين غير المربوط في الطبيعة. حتى الآن، تم إظهار أن ثلاثة إنزيمات فقط من مجموعة ضيقة من البكتيريا والفطريات تنتج الغوانيدين، مع إنزيم تكوّن الإيثيلين (EFE) كأبرز مثال. هنا، نوضح أن فئة مرتبطة من ديوكسيجينازات المعتمدة على الحديد ثنائي الموجب (Fe2+) و2-أوكزغلوتارات (2-ODD-C23) محفوظة بشدة بين النباتات والطحالب تحفز الهيدروكسيل على الهومو أرجينين في الموضع C6. يؤدي التحلل الذاتي للـ 6-هيدروكسي هومو أرجينين إلى الغوانيدين و2-أمينوأديبات-6-سيمالدهيد. يمكن تقليل الأخير إلى بيبيكولات بواسطة مختزل البيرولين-5-كاربوكسيلات، لكنه على الأرجح يتأكسد إلى أميـنـوأديبات بواسطة ديهيدروجيناز الألدهيد ALDH7B في الكائن الحي. يحتوي الأرابيدوبسيس على ثلاثة أنواع من 2-ODD-C23، من بينها Din11 غير عادي لأنه يقبل أيضًا الأرجينين كركيزة، وهو ما لم يحدث مع الأنواع الأخرى من 2-ODD-C23 من الأرابيدوبسيس أو نباتات أخرى. على عكس EFE، لم ينتج أي من إنزيمات الأرابيدوبسيس الثلاثة الإيثيلين. كانت محتويات الغوانيدين تتراوح بين 10 و20 نانومول*(غ وزن رطب)-1 في الأرابيدوبسيس ولكنها زادت إلى 100 أو 300 نانومول*(غ وزن رطب)-1 بعد تغذية الهومو أرجينين أو المعالجة بمثيل الياسمون محدث Din11، على التوالي. في الطفرات الثلاثية 2-ODD-C23، كانت محتويات الغوانيدين منخفضة بشكل ملحوظ، بينما زادت في نباتات التعبير المفرط. نناقش الآثار المترتبة على اكتشاف إنزيمات إنتاج الغوانيدين الواسعة في حقيقيات النوى القادرة على التمثيل الضوئي كفرع مُقلل حتى الآن من دورة النيتروجين البيوجيوكيميائية ونقترح وظائف محتملة لإنتاج الغوانيدين الطبيعي.
درس فانك وآخرون (Mon,) هذا السؤال.