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Résumé Contexte : Les interactions PD-1 (protéine de mort cellulaire programmée-1)/PD-L1 (ligand de mort cellulaire programmée-1) ainsi que celles d'IL-10 (interleukine-10)/IL-10R (récepteur de l'interleukine-10) jouent un rôle majeur dans l'évasion immunitaire tumorale dans diverses malignités. Plusieurs études ont examiné l'expression de PD-1 sur les lymphocytes T dans des épanchements pleuraux (EP) chez des patients atteints de maladies malignes. Cependant, les résultats dans les épanchements pleuraux malins (EPM) par rapport aux EP bénins (EPB) sont peu rapportés. Méthodes : Dans cette étude prospective, 51 patients (âge médian 66 ans, IQR 54–78, 47 % d'hommes) avec des EP d'origine maligne ou bénigne ont été inclus et divisés en trois groupes selon les résultats cytologiques (groupe 1 : EPM n = 24, 47 % ; groupe 2 : EPB dans une maladie maligne n = 22, 43 % ; groupe 3 : EPB dans une maladie bénigne n = 5, 10 %). Dans les échantillons cytologiques, les cellules T ont été analysées pour l'expression de PD-1 et d'IL-10R par cytométrie de flux. Résultats : Dans les EPM, la proportion de lymphocytes T PD-1 + sur les cellules CD4 + était significativement plus basse que dans les EPB (groupe 1 vs 3, p = 0,019). De plus, une expression significativement plus basse de PD-1 + IL-10R + CD8+ (groupe 1 vs 2, p = 0,016 ; groupe 1 vs 3, p = 0,032) et une expression significativement plus élevée de lymphocytes T PD-1-IL-10R-CD8 + (groupe 1 vs 2, p = 0,045 ; groupe 1 vs 3, p = 0,032) ont été observées dans les EPM par rapport aux EPB. Conclusion : La fréquence des cellules T exprimant PD-1 et IL-10R est significativement plus basse dans les EPM par rapport aux EPB indépendamment de la maladie sous-jacente, indiquant un microenvironnement différent dans les EP provoqué par la présence de cellules tumorales. Notre observation met en lumière l'implication possible de PD-1 et d'IL-10R dans les EPM.
Mosleh et al. (Mon,) ont étudié cette question.