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Resumen La integración suficiente de múltiples moieties activos y la ingeniería de heteroestructuras correlacionadas son fundamentales para optimizar la cinética de reacción y las actividades intrínsecas de electrocatalizadores heterogéneos. En este trabajo, se construye una heteroestructura integrada de nanoaleaciones bipásicas, encerrando arreglos de nanoflacas de carbono dopadas con nitrógeno (CoFe‐NiFe/NC) crecidas in situ y entrelazadas. El CoFe‐NiFe/NC, bien diseñado, posee sitios activos más accesibles y efectos de conjugación interfacial, acelerando conjuntamente la transferencia de electrones y el transporte de masa para la electrocatalisis multifuncional. Tal monolito no convencional ofrece actividades trifuncionales extraordinarias para la reacción de evolución de hidrógeno, la reacción de evolución de oxígeno (sobretensión de 185 mV a 10 mA cm −2) y la reacción de reducción de oxígeno. La superior trifuncionalidad del CoFe‐NiFe/NC se racionaliza con una elucidación experimental y teórica. Los resultados revelan que el sinergismo electrónico modulado entre los sitios Co asistidos por Ni, Fe y la matriz de carbono puenteada por N favorece decisivamente la unión adecuada de intermediarios para promover la cinética redox. En consecuencia, el cátodo independiente de CoFe‐NiFe/NC contribuye a baterías acuosas/flexibles de zinc‐aire (ZAB) de alto rendimiento, exhibiendo alta energía específica/potencia y excelente estabilidad cíclica. Notablemente, el electrólito alcalino basado en CoFe‐NiFe/NC requiere solo 1.51 V para alcanzar 10 mA cm −2, y un sistema de división de agua autodirigido produce una alta tasa de evolución de H2. Esta heteroestructura única de monolito abriría oportunidades para desarrollar catalizadores multifuncionales de alta eficiencia y dispositivos avanzados de utilización de energía.
Yang et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.