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Resumo O desenvolvimento de catalisadores não preciosos eficientes e duráveis para a reação de evolução de hidrogênio (HER) voltados para a ampliação da eletrólise de água/aligaline do mar é altamente desejável, mas desafiador. Estruturas heteroestruturais amorfas-cristalinas (A-C) têm atraído atenção devido às suas arrumações atômicas incomuns nas interfaces hetero, locais ativos altamente expostos e excelente estabilidade. Neste trabalho, é apresentada uma estratégia de síntese heterogênea para a construção de centros interfaciais não homogêneos A-C de eletrocatalisadores em nanocages. Grupos isolados de PdCo em ilhas em escala nanométrica, juntamente com Co 3 S 4 A-C, funcionando como uma sinergia de sítios bifuncionais “ilha-mar”, possibilitam o design de confinamento dinâmico de átomos ativos de metal, resultando em excelente atividade catalítica e durabilidade da HER. A estrutura hierárquica de nanocages porosos ocos e nanoclusters, juntamente com sua grande área de superfície e limites e defeitos A-C multidimensionais, fornece ao catalisador centros ativos abundantes. Cálculos teóricos demonstram que a combinação de PdCo e Co 3 S 4 regula efetivamente a redistribuição de elétrons na interface, promovendo a cinética de dissociação de água lenta nos sítios Co do cluster. Além disso, nanocages de heteroestrutura PdCo-Co 3 S 4 exibem atividade excepcional de HER em água do mar alcalina e estabilidade a longo prazo de 100 h, que pode ser alimentada por células solares de silício comerciais. Essa descoberta avança significativamente o desenvolvimento da eletrólise de água do mar alcalina para produção em larga escala de hidrogênio.
Sun et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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