리소좀을 탈취하고 암세포에서 항원 제시를 강화하기 위한 생체정orthogonal 중재 개시의 수지형 대칭 물질의 현장에서의 중합

저세대 리신 덴드리머인 SPr-G2는 세포내 글루타티온에 반응하여 생체정orthogonal 현장에서의 중합을 시작하며, 이는 쥐 유방암 세포에서 큰 집합체의 형성을 초래합니다. SPr-G2의 세포내 큰 집합체는 리소좀과 상호작용하여 리소좀 확장을 유도하고 리소좀 막 투과성을 증가시켜 종양 세포 표면에서 주요 조직 적합성 복합체 클래스 I의 발현을 증가시키고 궁극적으로 종양 세포 사멸을 초래합니다. 더욱이, SPr-G2 덴드리머를 화학요법 약물인 캠토테신(CPT)과 결합할 경우 CPT의 치료 효능을 향상시킬 수 있습니다. SPr-G2 덴드리머와 CPT의 병용 치료에서 우수한 항종양 효과가 얻어집니다. 이 병용 효과는 종양 조직에서 세포독성 T 세포의 활성화를 촉진하고 덴드리틱 세포의 성숙을 통해 항종양 면역성을 향상시킵니다. 이 연구는 암 치료를 위한 펩타이드 덴드리틱 물질의 개발에 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다.