루이보스 차 대사물이 제2형 당뇨병 치료를 위한 디펩타이드 칼립타제 IV 조절: 분자 동역학 시뮬레이션 및 밀도 함수 이론에서의 증거

루이보스 차의 항당뇨병 잠재력에 대한 보고에도 불구하고, 그 작용 메커니즘에 대한 정보는 여전히 부족하다. 본 연구는 인슐린 생산에 관여하는 디펩타이드 칼립타제(DPP-IV)에 초점을 맞춘 계산적 접근을 사용하여 루이보스 차의 항당뇨병 잠재력을 조사했다. 차의 37가지 이차 대사물질을 DPP-IV에 대해 프로파일링하고 120-ns 시뮬레이션 동안 주 화합물의 열역학적 에너지를 정제한 결과, 에스쿨린(-33.97 kcal/mol)과 노토파긴(-44.03 kcal/mol) 두 가지 대사물이 기준 표준인 시타글립틴(-30.7704 kcal/mol)에 비해 잠재적 리드로 나타났다. 생성된 복합체의 추가 구조 분석은 두 화합물이 DPP-IV와 안정한 복합체를 형성했을 뿐만 아니라 효소의 조절에 필수적인 결합 도메인 잔기와도 상호작용했음을 시사한다. 이 연구의 데이터는 DPP-IV에 대한 잠재적 리드의 억제 작용의 구조적 메커니즘을 암시하며, 인슐린 생산을 증진하는 호르몬 작용을 초래한다. 이 연구는 프로파일링된 대사물질이 제2형 당뇨병 관리에서 DPP-IV에 대한 약물 후보로서의 역할을 뒷받침하고 있지만, 대사물질의 당뇨 치료에서의 치료적 중요성을 완전히 활용하고 확립하기 위해서는 보완적인 인 vitro 및 전임상 및 임상 연구가 제안된다.