맞춤형 비강 수화 젤을 통한 메틸렌 블루 전달이 알츠하이머병에 대한 인지 기능 장애를 개선합니다.

초록 고인산화타우 단백질 집합체의 축적은 알츠하이머병(AD)에서 주요 병원성 사건으로, 미토콘드리아 기능 장애 및 활성산소 종의 과잉 생산을 유도합니다. 그러나 AD의 치료는 혈액-뇌 장벽(BBB)과 AD의 복잡한 병리학으로 인한 장애 때문에 여전히 어려운 상황입니다. 비강 전달은 BBB를 우회하고 약물을 뇌로 전달하는 효과적인 방법입니다. 본 연구에서는 약물 운반체이자 항산화제로서 흑인(P) 사용되며, 타우 응집 억제제인 메틸렌 블루(MB)로 로딩되어 BP-MB를 얻습니다. 비강(IN) 전달을 위해 카복시메틸 키토산과 알데하이드 플루로닉 F127(F127-CHO) 마이셀을 교차 결합하여 열감응성 수화 젤을 제작합니다. BP-MB 나노 복합체가 수화 젤에 통합되어 BP-MB@Gel을 얻습니다. BP-MB@Gel은 비강 주입이 가능하여 높은 비강 점막 잔여물과 조절된 약물 방출을 제공합니다. IN 투여 후, BP-MB는 지속적으로 방출되어 뇌로 전달되며, 타우 신경병리를 억제하고 미토콘드리아 기능을 회복하며 신경 염증을 완화하여 AD의 마우스 모델에서 인지 개선을 유도하는 시너지 치료 효과를 발휘합니다. 이러한 발견은 AD의 복잡한 병리학 관리에서 뇌 타겟 약물 전달을 위한 잠재적 전략을 강조합니다.