Resumo A oxidação eletroquímica do propileno oferece uma rota de baixa temperatura, movida a eletricidade, para produzir oxigenados valiosos utilizando água como a única fonte de oxigênio. A seletividade, no entanto, continua difícil de controlar porque múltiplas espécies de oxigênio, incluindo *OH, *O, *OOH e oxigênio em rede, podem se formar simultaneamente sob potencial aplicado. Como essas espécies se originam, interconvertem e se engajam no acoplamento C–O é central para o design de catalisadores seletivos. Avanços recentes em espectroscopia de raios-X operando e espectroscopia vibracional, espectrometria de massas eletroquímicas e ferramentas teóricas complementares, como análise de Pourbaix e modelagem microcinética, agora possibilitam a resolução de oxidações de superfície dependentes de potencial e intermediários oxigenados com muito mais clareza. Coletivamente, esses desenvolvimentos revelam que a eletrooxidação de propileno não segue um único mecanismo universal, mas abrange distintos regimes de especiação de oxigênio. Esta revisão mostra insights mecanísticos em catalisadores à base de Pd e Pt, sistemas à base de Ag e óxidos de metais de transição, ilustrando como cada classe estabiliza diferentes espécies reativas de oxigênio e, assim, acessa diferentes caminhos de acoplamento C–O. Concluímos destacando os desafios remanescentes que definem o caminho em direção ao desenvolvimento racional de catalisadores baseados em design.
Rasool et al. (2026) estudaram essa questão.