摘要 吡咯和吡唑是两种不同的五元杂环，其环内分别含有一个和两个 sp 2 杂化氮原子，在其电中性形式下表现出不同的分子碱性特征。主要通过吡咯 C2 和吡唑 N1 原子将这两种杂环结合，可构建一种多功能配体系统，在单一骨架中同时提供阴离子型和中性 σ-供体位点以用于金属离子配位。此外，混合骨架中两个 N-供体中心的氢键结合能力呈现出鲜明对比。鉴于此，本篇简短综述探讨了单(吡咯)-单(吡唑)、单(吡咯)-双(吡唑)、单(吡咯)-四(吡唑)以及双(吡咯)-双(吡唑)多螯合剂形式的若干吡咯-吡唑杂化配体的制备。此外，还详细讨论了在有碱存在下利用螯合剂的中性供体和阴离子供体氮原子，或在无碱存在下仅利用螯合剂的中性供体位点来形成金属配合物。除许多过渡金属配合物配位模式的多样性外，本文还涵盖了配体骨架的吡咯-π-供电子效应、催化性质、流变行为、配体空间位阻对结构形成的影响以及部分金属配合物的半不稳定性。最后，概述了未来研究方向的一些构想。
Mishra et al. (Thu,) 对这一问题进行了研究。