Introdução: Um anticorpo monoclonal anti-interleucina-13, lebrikizumabe, demonstrou eficácia favorável para dermatite atópica (DA). No entanto, não está claro se as respostas iniciais ao lebrikizumabe podem ser mantidas a longo prazo ou se pacientes sem respostas iniciais podem alcançar respostas atrasadas na prática clínica real. Objetivos: Avaliar a sustentabilidade dos resultados clínicos alcançados na semana 16 do tratamento com lebrikizumabe mais corticosteroides tópicos (TCS) para DA até a semana 48 e a obtenção de respostas atrasadas em pacientes sem resultados clínicos iniciais. Métodos: Este estudo prospectivo incluiu 134 pacientes japoneses com DA moderada a grave tratados com lebrikizumabe mais TCS. Pacientes que alcançaram Índice de Área e Gravidade do Eczema (EASI) 50, EASI 75, EASI 90, EASI 100, Avaliação Global do Investigador (IGA) 0/1 ou Escala Numérica de Avaliação de Prurido Máximo (PP-NRS) 4 na semana 16 foram avaliados quanto às taxas de manutenção dos respectivos resultados, enquanto os não alcançadores da semana 16 foram avaliados quanto às taxas de realização atrasada dos respectivos resultados nas semanas 24, 36 e 48. Resultados: Nos alcançadores da semana 16, as taxas de manutenção na semana 48 de EASI 50, EASI 75, EASI 90 e EASI 100 foram de 100%, 94,9%, 100% e 87,5%, respectivamente, enquanto as de IGA 0/1 e PP-NRS 4 foram de 86,7% e 97,1%, respectivamente. Nos não alcançadores da semana 16, as taxas de realização na semana 48 para EASI 50, EASI 75, EASI 90 e EASI 100 foram de 50,0%, 50,0%, 36,5% e 3,4%, respectivamente, e as de IGA 0/1 e PP-NRS 4 foram de 26,5% e 23,1%, respectivamente. Conclusão: As melhorias da erupção cutânea e do prurido alcançadas na semana 16 do tratamento com lebrikizumabe mais TCS foram, em sua maioria, sustentadas até a semana 48. Alguns pacientes sem respostas na semana 16 conseguiram alcançar respostas atrasadas em pontos temporais posteriores.
Takahashi et al. (Sex,) estudaram esta questão.