Fe–Ni–S系の亜固相の相関関係を、セラミックカプセルを使用して、6 GPa、450°C、17時間の期間でマルチアンビルプレスにて調査した。九つの中間化合物が確立された:FeS2黄鉄鉱(Ni# ≤ 7)、NiS2バエサイト(Ni# ≥ 96)、(Fe, Ni)1 – xS(Ni# 0–100)、(Ni, Fe)4S3(S# 42–44, Ni# ≥ 60)、Ni3S2ヘアズルウッド鉱(S# 40, Ni# ≥ 97)、Ni3 – xS(S# 26, Ni# 100)、Ni3.5Fe0.5S(S# 21, Ni# 87)、および金属相(Ni# 64–68)である。ここでNi# = Ni/(Ni + Fe) × 100 mol %およびS# = S/(S + Ni + Fe) × 100 mol %である。二硫化物間の広い溶解ギャップは、二つの大きな三相フィールドを生じさせる:(Fe0.93Ni0.07)S2 + S + (Ni0.96Fe0.04)S2および(Fe0.93Ni0.07)S2 + (Ni0.96Fe0.04)1 – xS + (Ni0.96Fe0.04)S2。単硫化物の固体溶液の狭いフィールドは、FeS2 + (Fe, Ni)1 – xSおよび(Fe, Ni)S + (Ni, Fe)4S3の二相フィールドの間に挟まれている。大きな三相フィールドは、Fe0.88Ni0.12 Fe0.78Ni0.22S + Fe0.65Ni0.35、Ni063Fe0.37 + Fe0.78Ni0.22S + (Ni0.6Fe0.4)4S3、およびFe0.32Ni068 + (Fe0.3Ni0.7)4S3 + Fe0.05Ni0.95が、全体のS# < 50で出現する。新しい相の安定化、Ni3.5Fe0.5Sは、二つの大きな三相フィールドを生じさせる:Ni3.5Fe0.5S + (Fe0.3Ni0.7)4S3 + Ni3S2およびNi3.5Fe0.5S + Ni3S2 + Ni。
Shatskiy et al. (Mon,) がこの問題を研究した。
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