La reacción de extensión π-anulativa (APEX) es un método útil de fusión de anillos aromáticos para la síntesis de grandes hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) a partir de PAHs pequeños no funcionalizados. Si bien se han desarrollado reacciones APEX en las regiones K-, M- y de bahía de los PAHs, aún no se ha logrado APEX selectivo de la región L. En este trabajo, informamos un APEX selectivo de la región L en etapas de PAHs no funcionalizados mediante activación dearomativa con diona N-metiltriazolina, seguido de una anulacion catalizada por Pd con reactivos de Grignard arílicos. Varios PAHs de núcleo expandido difíciles de sintetizar se pueden obtener mediante L-APEX a partir de naftaleno no funcionalizado, fenantreno, criseno y 4-heliceno.
Nakata et al. (jue,) estudiaron esta cuestión.