Le dysfonctionnement de l'écosystème intestinal est impliqué dans la maladie de Parkinson (MP), mais les liens intégratifs entre le métabolome fécal et le métagénome restent indéfinis. Nous avons exploré ces interactions chez des patients chinois atteints de MP afin de développer des panneaux diagnostiques. Une métabolomique fécale ciblée (LC‒MS/MS) a été réalisée sur 132 patients atteints de MP et 113 témoins en bonne santé (HCs), et une métagénomique par shotgun a été intégrée pour 39 paires MP/HC. Nous avons identifié 33 métabolites fécaux significativement modifiés dans la MP (FDR-P < 0,05). Un nouveau panneau de 12 métabolites pourrait distinguer la MP des HCs. L'intégration multi-omique a révélé que le dysfonctionnement de l'écosystème intestinal se manifeste par des co-dysfonctionnements dans les gènes microbiens (par exemple, les gènes du métabolisme des acides aminés) et les métabolites. De manière critique, un panneau diagnostique combinatoire intégrant des métabolites fécaux et des marqueurs génétiques microbiens a permis une détection exceptionnelle de la MP (AUC = 0,961, IC à 95 % = 0,923-0,998). Cette étude déchiffre les liens entre métabolome et métagénome qui provoquent un dysfonctionnement intestinal dans la MP, identifiant le métabolisme des acides aminés comme une voie perturbée centrale. Les nouveaux panneaux diagnostiques fournissent des éclairages mécanistiques et des outils cliniques pour un diagnostic précis de la MP.
Qian et al. (2026) ont étudié cette question.