La formación de complejos electrondonantes–aceptores entre un sustrato tipo malononitrilo y ácidos α-ceto carboxílicos ocurre a través de un enlace de hidrógeno que facilita la reacción de hidroacilación sin necesidad de fotocatalizador exógeno. Se hidraacilaron eficientemente diversas malononitrilos benzilidenos sustituidos y cetonas α,β-insaturadas utilizando ácidos α-ceto como fuente tanto del grupo acilo como del átomo de hidrógeno. La transformación procede de manera suave bajo condiciones reactivas leves, siendo el dióxido de carbono el único subproducto. Mecánicamente, la reacción se impulsa mediante una transición de transferencia de carga que genera el radical acilo tras la descarboxilación del ácido α-ceto carboxílico, conduciendo la reacción por una vía radicalaria.
Singh et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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