目的 探讨葛根提取物（PLE）调节基质细胞衍生因子-1（SDF-1）对正畸静压力刺激大鼠牙周膜干细胞（PDLSCs）增殖和成骨分化的影响。 方法 从SD大鼠第一磨牙牙周膜组织中分离出PDLSCs，将第三代PDLSCs分为对照（NC）组（不做任何处理）、正畸静压力（OSP）组、PLE-L组（25 µg/mL PLE处理24 h）、PLE-H组（50 µg/mL PLE处理24 h）、AMD3100组（20 μmol/L SDF-1抑制剂AMD3100处理24 h）、PLE-H+AMD3100组（50 µg/mL PLE和20 μmol/L AMD3100共同处理24 h）。CCK-8法检测PDLSCs增殖；比色法检测碱性磷酸酶（ALP）活性；茜素红染色测定矿化结节形成；Western blot检测PDLSCs中增殖细胞核抗原（PCNA）、骨钙素（OCN）、骨桥蛋白（OPN）、RUNX家族转录因子2（Runx2）、SDF-1蛋白表达。 结果 与NC组比较，OSP组PDLSCs OD450值、ALP活性、矿化结节形成量、PCNA、OCN、OPN、Runx2、SDF-1的蛋白表达升高（PPPOD450值、ALP活性、矿化结节形成量、PCNA、OCN、OPN、Runx2、SDF-1的蛋白表达升高（PPPP 结论 PLE可能通过上调SDF-1促进正畸静压力刺激下大鼠PDLSCs增殖及成骨分化。
Li et al. (Sun,) studied this question.