Aquí describimos un nuevo tipo de arina: 1H-isoindolinas. Estas pueden ser accedidas mediante variantes de un proceso en el que un diyinol propargílico primario, un aminodiyne propargílico y un agente atrapador de arina son tratados con un agente oxidante capaz de producir, in situ, un 2,4-diynal. Esta mezcla experimenta una cascada de eventos a temperatura ambiente que involucra condensación de imina, isomerización de imina de E a Z, cicloadición hexadehidro-Diels-Alder y una reacción final de captura de arina. Esta estrategia convergente produce aductos de isoindolina en buenos a excelentes rendimientos. Se obtuvieron conocimientos sobre aspectos sutiles del mecanismo al examinar la reacción mediante espectroscopía de 1H NMR, a través de reacciones de control que involucran iminotriynes aislables y utilizando cálculos de teoría funcional de la densidad.
Kraemer et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.