NCRおよびDNAM-1は、ヒトおよびマウスメラノーマ細胞株のNK細胞による認識と溶解をin vitroおよびin vivoで媒介する

NK細胞は腫瘍やその転移を含む異常細胞を検出するために多様な受容体を使用します。しかし、メラノーマの場合、どの特定の分子間相互作用が関与しているか、そしてNK細胞が転移の進行や拡散経路を制御するかどうかは未だに決定されていません。ここでは、LN転移由来のヒトメラノーマ細胞株が、がん細胞認識に重要な二つの新しいNK細胞受容体である自然毒性受容体（NCR）とDNAX補助分子-1（DNAM-1）に対するリガンドを発現していることを示しますが、NKグループ2メンバーD（NKG2D）には発現していません。他の解剖学的部位からの転移由来の細胞株と比較して、LN転移はNK細胞の溶解に対してより感受性が高く、細胞治療の異種モデルにおいて優先的に移植されたNK細胞によって標的とされました。マウスにおいても、DNAM-1およびNCRリガンドが自発的メラノーマおよびメラノーマ細胞株に見られました。DNAM-1およびNCRsの抗体ブロッケードや遺伝的破壊による干渉は、メラノーマ細胞の殺傷を減少させました。これらの結果を総合すると、DNAM-1およびNCRsはメラノーマ細胞に対するNK細胞媒介の自然免疫にとって重要であり、メラノーマおよびおそらく他の腫瘍に対するNK細胞ベースの免疫療法戦略を設計するための背景を提供します。