キラル分離のためのβ-シクロデキストリン共有結合有機フレームワーク修飾キラル固定相の構築

キラル共有結合有機フレームワーク (CCOFs) は、エナンチオマー純度を持つ有機ブロックとリンキングサブユニットの縮合反応によって構築され、素晴らしい多孔性結晶材料のカテゴリーとして浮上しています。安定性と良好な多孔性に加えて、CCOFsは顕著なエナンティオ選択性を持ち、不斉触媒反応およびキラル分離に利用されると考えられています。β-シクロデキストリン (β-CD) とその誘導体は、疎水性の空洞を持つ超分子のグループで、分子特異的認識に広く応用されています。本研究では、初めてβ-CD共有結合有機フレームワーク (COF) を利用して、キラル医薬品分析のためのキラル固定相 (CSP) を構築しました。β-CD COFは、ヘプタキス(6-アミノ-6-デオキシ)-β-CDとテレフタルアルデヒドの縮合反応を室温で行うことで製作しました。続いて、β-CD COF修飾キャピラリーカラムを短縮された時間で光重合法により作成し、良好な分解能と再現性でキャピラリー電気クロマトグラフィーにおけるキラル医薬品の分離に適用しました。6つのエナンチオマーのベースライン分離が達成され、日内、日間、およびカラム間の精度（相対標準偏差）はそれぞれ<2.1%、4.5%、および7.3%でした。結果は、CCOFsコーティングキャピラリーカラムがキラル医薬品のクロマトグラフィー分離において大きな可能性を示すことを明らかにしています。