IL-17 और Th17 कोशिकाएं

CD4+ T कोशिकाएं, सक्रिय होने और विस्तार होने पर, विभिन्न साइटोकाइन प्रोफाइल और विशिष्ट इफेक्टर्स कार्यों के साथ विभिन्न टी हेल्पर कोशिका उपसमुच्चय में विकसित होती हैं। हाल ही तक, T कोशिकाओं को Th1 या Th2 कोशिकाओं में विभाजित किया गया था, जो कि वे कौन से साइटोकाइन उत्पन्न करती हैं इस पर निर्भर करता है। IL-17 उत्पन्न करने वाली इफेक्टर्स T हेल्पर कोशिकाओं का एक तीसरा उपसमुच्चय, जिसे Th17 कोशिकाएं कहा जाता है, अब खोजा और वर्गीकृत किया गया है। यहाँ, हम Th17 वंश के विभेदन और इफेक्टर्स कार्यों पर वर्तमान जानकारी को संक्षेपित करते हैं। Th17 कोशिकाएं IL-17, IL-17F, और IL-22 उत्पन्न करती हैं, जिससे कि IL-17 और IL-22 रिसेप्टर्स के व्यापक वितरण के कारण एक विशाल ऊतक प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है। Th17 कोशिकाएं इम्यून सिस्टम की कोशिकाओं के साथ संवाद करने के लिए IL-21 भी स्रावित करती हैं। विभेदन कारक (TGF-beta प्लस IL-6 या IL-21), विकास और स्थिरीकरण कारक (IL-23), और ट्रांसक्रिप्शन कारक (STAT3, RORgammat, और RORalpha) जो Th17 कोशिकाओं के विकास में शामिल हैं, अब पहचाने गए हैं। TGF-beta की भागीदारी Th17 कोशिकाओं के विभेदन में Th17 वंश को CD4+CD25+Foxp3+ नियामक T कोशिकाओं (Tregs) के निकट संबंध में रखती है, क्योंकि TGF-beta भी परिधीय इम्यून कम्पार्टमेंट में अनौपचारिक T कोशिकाओं को Foxp3+ Tregs में विभाजित करता है। Th17 कोशिकाओं के विभेदन, इफेक्टर्स कार्य और नियमन की जांच ने T कोशिका विभेदन को समझने के लिए एक नए ढांचे का उद्घाटन किया है। इसके अलावा, हमें अब मेज़बान रक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान रोगजनकों को साफ करने में और ऑटोइम्यून रोग में ऊतक सूजन उत्पन्न करने में Th17 कोशिकाओं के महत्व को समझ में आता है।